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존슨앤존슨 [얀센백신]

㈜얀센백신은 존슨앤드존슨 제약 부문 백신전문계열사로 지난 2011년 존슨앤드존슨으로 합병된 크루셀의 새로운 회사명입니다.

㈜얀센백신은 송도바이오단지에 세계적 수준의 최첨단 시설을 갖춘 백신 제조 공장 및 연구시설을 운영하고 있으며, 국내 우수 인력들이 B형 간염 백신 헤파박스-진® 과 5가 혼합백신 퀸박셈® 등의 연구개발부터 생산, 완제 의약품 수출에 이르는 전 과정을 진행하고 있습니다.

헤파박스-진® 과 퀸박셈®은 각각 1997년과 2006년에 세계보건 기구 (WHO)로부터 사전적격성평가 (Pre-Qualification) 인증을 취득하여 유니세프 (UNICEF) 와 범미보건기구 (PAHO) 등 UN국제 기구를 통해 저개발 국가의 공공부문에 대량으로 백신을 공급되고 있습니다.

㈜얀센백신은 글로벌 수준의 cGMP (Current Good Manufacturing Practice, 의약품 제조품질관리 기준)를 바탕으로 품질 높은 백신을 개발 생산하고 있으며, 이를 통해 앞으로도 전세계 어린이들의 건강 증진에 이바지하기 위해 최선을 다 할 것입니다
인천광역시 연수구 하모니로 303번길 23  얀센백신  
인천광역시 연수구 하모니로 303번길 23얀센백신  
㈜얀센백신은 존슨앤드존슨 제약 부문 백신전문계열사로 지난 2011년 존슨앤드존슨으로 합병된 크루셀의 새로운 회사명입니다.

㈜얀센백신은 송도바이오단지에 세계적 수준의 최첨단 시설을 갖춘 백신 제조 공장 및 연구시설을 운영하고 있으며, 국내 우수 인력들이 B형 간염 백신 헤파박스-진® 과 5가 혼합백신 퀸박셈® 등의 연구개발부터 생산, 완제 의약품 수출에 이르는 전 과정을 진행하고 있습니다.

헤파박스-진® 과 퀸박셈®은 각각 1997년과 2006년에 세계보건 기구 (WHO)로부터 사전적격성평가 (Pre-Qualification) 인증을 취득하여 유니세프 (UNICEF) 와 범미보건기구 (PAHO) 등 UN국제 기구를 통해 저개발 국가의 공공부문에 대량으로 백신을 공급되고 있습니다.

㈜얀센백신은 글로벌 수준의 cGMP (Current Good Manufacturing Practice, 의약품 제조품질관리 기준)를 바탕으로 품질 높은 백신을 개발 생산하고 있으며, 이를 통해 앞으로도 전세계 어린이들의 건강 증진에 이바지하기 위해 최선을 다 할 것입니다

지원분야

모집부문
[얀센 백신] Associate QC Analyst
업무내용
Janssen Vaccines Corp., a member of Johnson & Johnson's Family of Companies, is currently recruiting for a Associate QC Analyst!
At the Janssen Vaccines Corp. of Johnson & Johnson, we are working to create a world without disease. Transforming lives by finding new and better ways to prevent, intercept, treat and cure disease inspires us. We bring together the best minds and pursue the most promising science. We are Janssen. We collaborate with the world for the health of everyone in it. Learn more at https://www.janssen.com/korea/vaccine. Janssen Vaccines Corp. is part of the Janssen Pharmaceutical Companies.

1. 포지션: Associate QC Analyst
2. 계열사: 얀센백신 (Janssen Vaccines)
3. 근무지: 인천 송도
4. 근무 기간: Fixed Term

[Summary]
Associate Quality Control (QC) Analyst conducts analytical testing of pharmaceutical and biological product samples submitted to the QC laboratory according to testing schedules in a safe, compliant, and productive manner. Under minimum supervision, this position requires testing to be completed in compliance with all applicable procedures, standards and GMP regulations as well as all local and international regulations and guidelines (MFDS, FDA, EMA, ICH, etc.) for global clinical trials and Korean market distribution.

[Responsibilities]
1. 시험실 안전 규정 준수
2. 원료 및 제품 시험 (주사제, 프리필드시린지, 정제, 캡슐제, 액제, 스프레이, 패치)
3. 약전 시험법 verification 수행
4. 시험 관련 문서 및 관련 기술 문서 작성
5. 기술이전 수행 및 리포트 작성
6. 시험 수행 및 문서화를 위해 전자 시스템(LIMS, MES, LES, Empower 등) 사용
7. 시험 현황 및 이슈에 대해 관리자에게 보고
8. 시험 시 발생한 이벤트 핸들링 / 시험실 조사 지원 및 시험실 이슈 해결
9. 이슈 해결을 위한 trouble shooting
10. 보완 및 예방조치 이행
고용형태
계약직

지원 자격

직무관련
1. 학력: 학사 또는 석사 이상 학력 소지자 (생명공학, 세포생물학, 생화학, 분자생물학 및 관련 전공
2. 신입 또는 경력 3년 이하
3. 우대 사항: 제약 회사에서의 GMP 경험자.
4. Troubleshooting 및 원인 분석 수행 경험 선호
5. QC시험실 관련 cGMP 업무 지식 선호
6. 영어 능통자 선호
7. 좋은 대인관계 및 협업 기술
8. 업무 우선 순위 조정할 수 있는 능력
9. 기술 문서 작성 및 MS Office 사용 능력

지원서접수

지원방법
[제출 서류]
영문 자유 양식의 이력서/자기소개서

[서류 마감일]
채용시 마감


[For more J&J Korea Information]
페이스북 채용 페이지: https://www.facebook.com/JNJCareersKorea/
링크드인 채용 페이지: https://www.linkedin.com/company/johnson-&-johnson/
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[유의사항]
- 서류를 MS-Word 나 PDF 로 된 한 개의 파일로 미리 준비 하시기 바랍니다.
- 서류 전형 합격자에 한하여 개별 통보합니다. 단, 회사 사정에 따라 지연 될 수 있습니다.
- 온라인 접수시 “Create Your Account” 를 통해 개인 이메일 계정을 등록하신 후 온라인 지원 프로세스를 진행할 수 있습니다. Ex) G-mail/Naver/Daum 등
- 모집 분야 관련하여 자세한 내용은 J&J 홈페이지에서 확인하시기 바랍니다. www.careers.jnj.com
접수기간
10월 15일 00:00 ~ 11월 03일 18:21
(채용시 조기 마감될 수 있습니다)
* 마감일은 기업의 사정으로 인해 조기 마감 또는 변경될 수 있습니다

접수기간
10월 15일 00:00 시작
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