커리어 여정을 계속해서 탐험하고, 발견하고, 도전할 준비가 되셨나요? 커리어에 대한 열정으로 가득한 여러분처럼, 머크도 거대한 포부로 가득하답니다! 머크의 전 세계에 있는 구성원들은 과학 기술의 혁신으로 헬스케어, 생명과학, 그리고 전자소재 부문에서 사람들의 삶을 풍요롭게 만들고 있습니다. 머크의 구성원들은 한마음이 되어 고객, 환자, 인류, 더 나아가 지구의 지속 가능함을 위해 힘쓰고 있습니다. 그것이 바로 머크가 호기심 가득한 인재를 원하는 이유랍니다, 호기심은 모든 것을 상상할 수 있게 만드는 원동력이니까요.
머크는 1668년 독일의 약국에서부터 시작하였으며, 화학 사업까지 확대하면서 현재 제약, 생명과학, 전자소재 세 비즈니스 포트폴리오를 보유하고 있습니다. 현재에는 연 매출 약 30조원 (2022년 기준)을 기록하는 세계적인 대기업이 되었으며, 약 6만 4천명의 직원들이 66개국에서 각자의 역할을 수행하여 과학 기술 발전을 위해 노력하고 있습니다.
1989년에 설립되어 올해로 34주년을 맞이하게 된 머크 코리아는 서울 강남구 테헤란로에 위치한 본사를 두고 있습니다. 이를 비롯해 13개의 연구소 및 공장에서 약 1,700명의 직원분들과 함께 성장하고 있습니다. 특히 바이오, 디스플레이, 그리고 반도체 강국인 우리나라에서 머크 코리아는 생명과학과 전자소재 비즈니스의 핵심 허브의 역할을 맡고 있습니다.
지원분야
Merck Korea Healthcare QA Specialist (약사)
신입
지원 자격
없음
약사 자격증 필수
지원서접수
07월 12일 16:17 ~ 11월 08일 10:41
(채용시 조기 마감될 수 있습니다)
Your Role:
The purpose of the Quality Specialist role is to support the Quality Manager in the performance of Quality and Compliance tasks for South Korea with regards to GMP and GDP requirements (including Medical Device guidelines), as well as,
Support the Quality Manager with the implementation of the defined Global Healthcare Operations strategy and ensure the implementation and monitoring of the Quality Management System and their continuous improvement.
Tasks will include the management of product release, documentation, metrics / trend reports for both complaints and deviations. In addition, this role will provide assistance to the field force with regard to complaint management.
Another key area of this role is assistance to the registered pharmacist as an associate with the following responsibilities:
- Manage the overall import of pharmaceutical drugs/products.
- Product Release: Support the release procedure of drug products including review of shipping documents, product certificates(CoA or CoC) and temperature loggers, in bound inspection report and batch records
- Assist the customer complaints Process including the investigation process, maintenance of appropriate documentation, recording and investigation of customer complaints via the complaint database TrackWise; return of complaint samples to manufacturing sites for investigation purposes and provision of information to complainants as required (complaint responses)
- To recognize a reportable adverse event(AE) and/or safety information which may be related to our products and ensure that the necessary information is forwarded to the Local Patient Safety Responsible Person (LPSR) within 24 hours
- Assist with the creation and maintenance (periodic review) of Quality Standard Operating Procedures and Work Instructions and ensuring procedures are available via Mango.
- Assist with preparing training presentations as needed
- Assist with audit and inspection management / preparation carried out by the Health Authorities and corporate internal audits.
- Assist with Risk Management activities
- Work within company Standard Operating Procedures, industry guidelines and apply our Values and Code of Conduct in daily duties and activities.
- Perform other functions and duties that may be assigned by the Head of Quality.
- Other tasks assigned by your superior.
Who You Are:
- Pharmacist license is a must
- Bachelor’s degree or above
- 2 years of QC/QA/Import/Export-related experience in Pharmaceutical industry preferable but not mandatory
- Understanding/Knowledge of GMP/GIP guidelines is highly preferred
- Business Proficient in English
- Proactive and highly motivated individual with career aspirations in QA field
- Teamwork and interpersonal skills
- 보훈대상자및취업보호대상자는 관련법에 의거하여 우대합니다.
- 지원서의기재사항이사실과 다른 것으로 확인되거나 Reference from previous employer 상에 채용상의 결격사유가 확인될 경우 합격 또는 채용이 취소될 수 있습니다
- (The company reserves the right to withdraw the offer, it if discovers subsequently that a candidate has given false information in application or has provided false or fraudulent documentation in support of his/her application. The offer is conditional upon satisfactory results of reference checks.)
