서울 강남구 테헤란로 508해성2빌딩 4층
여러분만의 특별한 재능으로 머크와 함께 마법을 펼쳐보세요!
커리어 여정을 계속해서 탐험하고, 발견하고, 도전할 준비가 되셨나요? 커리어에 대한 열정으로 가득한 여러분처럼, 머크도 거대한 포부로 가득하답니다! 머크의 전 세계에 있는 구성원들은 과학 기술의 혁신으로 헬스케어, 생명과학, 그리고 전자소재 부문에서 사람들의 삶을 풍요롭게 만들고 있습니다. 머크의 구성원들은 한마음이 되어 고객, 환자, 인류, 더 나아가 지구의 지속 가능함을 위해 힘쓰고 있습니다. 그것이 바로 머크가 호기심 가득한 인재를 원하는 이유랍니다, 호기심은 모든 것을 상상할 수 있게 만드는 원동력이니까요.
머크는 1668년 독일의 약국에서부터 시작하였으며, 화학 사업까지 확대하면서 현재 제약, 생명과학, 전자소재 세 비즈니스 포트폴리오를 보유하고 있습니다. 현재에는 연 매출 약 30조원 (2022년 기준)을 기록하는 세계적인 대기업이 되었으며, 약 6만 4천명의 직원들이 66개국에서 각자의 역할을 수행하여 과학 기술 발전을 위해 노력하고 있습니다.
1989년에 설립되어 올해로 34주년을 맞이하게 된 머크 코리아는 서울 강남구 테헤란로에 위치한 본사를 두고 있습니다. 이를 비롯해 13개의 연구소 및 공장에서 약 1,700명의 직원분들과 함께 성장하고 있습니다. 특히 바이오, 디스플레이, 그리고 반도체 강국인 우리나라에서 머크 코리아는 생명과학과 전자소재 비즈니스의 핵심 허브의 역할을 맡고 있습니다.
커리어 여정을 계속해서 탐험하고, 발견하고, 도전할 준비가 되셨나요? 커리어에 대한 열정으로 가득한 여러분처럼, 머크도 거대한 포부로 가득하답니다! 머크의 전 세계에 있는 구성원들은 과학 기술의 혁신으로 헬스케어, 생명과학, 그리고 전자소재 부문에서 사람들의 삶을 풍요롭게 만들고 있습니다. 머크의 구성원들은 한마음이 되어 고객, 환자, 인류, 더 나아가 지구의 지속 가능함을 위해 힘쓰고 있습니다. 그것이 바로 머크가 호기심 가득한 인재를 원하는 이유랍니다, 호기심은 모든 것을 상상할 수 있게 만드는 원동력이니까요.
머크는 1668년 독일의 약국에서부터 시작하였으며, 화학 사업까지 확대하면서 현재 제약, 생명과학, 전자소재 세 비즈니스 포트폴리오를 보유하고 있습니다. 현재에는 연 매출 약 30조원 (2022년 기준)을 기록하는 세계적인 대기업이 되었으며, 약 6만 4천명의 직원들이 66개국에서 각자의 역할을 수행하여 과학 기술 발전을 위해 노력하고 있습니다.
1989년에 설립되어 올해로 34주년을 맞이하게 된 머크 코리아는 서울 강남구 테헤란로에 위치한 본사를 두고 있습니다. 이를 비롯해 13개의 연구소 및 공장에서 약 1,700명의 직원분들과 함께 성장하고 있습니다. 특히 바이오, 디스플레이, 그리고 반도체 강국인 우리나라에서 머크 코리아는 생명과학과 전자소재 비즈니스의 핵심 허브의 역할을 맡고 있습니다.
지원분야
모집부문
Quality QA Associate
Quality QA Associate
업무내용
• Conduct thorough reviews and provide approvals for Standard Operating Procedures (SOPs) to maintain high-quality standards.
• Actively engage in the GMP training program at the plant, ensuring that training management aligns with both site-specific and global requirements.
• Organize and facilitate onboarding training related to GMP, while effectively managing and maintaining training records.
• Support customer audits by ensuring that Quality Management Systems comply with corporate and industry standards, including ISO and EXCiPACT.
• Oversee the management of document lists and systematically organize the indexing of documents for archiving within the QA archive.
• Retrieve and maintain executed qualification documents, batch records, and other relevant documentation as needed.
• Conduct reconciliations of controlled copies and logbooks to ensure accuracy and accountability.
• Ensure adherence to Good Documentation Practices and the application of all company standards throughout documentation processes.
• Serve as the QA Document Coordinator, effectively managing the QA archive to ensure accessibility and compliance.
• Deliver end-user training and regulate access within electronic Document Management Systems (eDMS) and electronic Quality Management Systems (eQMS).
• Promote transparency and clarity in all documentation processes and the utilization of documentation systems, including eDMS and eQMS.
• Conduct thorough reviews and provide approvals for Standard Operating Procedures (SOPs) to maintain high-quality standards.
• Actively engage in the GMP training program at the plant, ensuring that training management aligns with both site-specific and global requirements.
• Organize and facilitate onboarding training related to GMP, while effectively managing and maintaining training records.
• Support customer audits by ensuring that Quality Management Systems comply with corporate and industry standards, including ISO and EXCiPACT.
• Oversee the management of document lists and systematically organize the indexing of documents for archiving within the QA archive.
• Retrieve and maintain executed qualification documents, batch records, and other relevant documentation as needed.
• Conduct reconciliations of controlled copies and logbooks to ensure accuracy and accountability.
• Ensure adherence to Good Documentation Practices and the application of all company standards throughout documentation processes.
• Serve as the QA Document Coordinator, effectively managing the QA archive to ensure accessibility and compliance.
• Deliver end-user training and regulate access within electronic Document Management Systems (eDMS) and electronic Quality Management Systems (eQMS).
• Promote transparency and clarity in all documentation processes and the utilization of documentation systems, including eDMS and eQMS.
고용형태
계약직
계약직
수습기간
3개월
3개월
모집인원
0명
0명
지원 자격
학력
대졸
대졸
전공
제약학, 생명과학, 생물학, 바이오테크놀로지, 화학
제약학, 생명과학, 생물학, 바이오테크놀로지, 화학
외국어
영어 독해 및 작문 가능한 사람
영어 독해 및 작문 가능한 사람
직무관련
• Minimum bachelor’s degree in pharmaceutical sciences, life sciences, biology, biotechnology chemistry, or a related discipline.
• At least 1 years of working experience in an international pharmaceutical or biological GMP/ISO environment with GMP/ISO experience.
• Good communication skill in English/Korean.
• Result orientation, accuracy and reliability
• Minimum bachelor’s degree in pharmaceutical sciences, life sciences, biology, biotechnology chemistry, or a related discipline.
• At least 1 years of working experience in an international pharmaceutical or biological GMP/ISO environment with GMP/ISO experience.
• Good communication skill in English/Korean.
• Result orientation, accuracy and reliability
우대사항
문서 관리 경험자
문서 관리 경험자
지원서접수
지원방법
https://careers.merckgroup.com/global/en/job/291144
https://careers.merckgroup.com/global/en/job/291144
접수기간
08월 21일 13:15 ~ 09월 30일 23:59
08월 21일 13:15 ~ 09월 30일 23:59
* 마감일은 기업의 사정으로 인해 조기 마감 또는 변경될 수 있습니다
