서울 송파구 신천동 7-20루터회관 17층
오늘보다 더 건강한 내일을 위해 아스트라제네카는 끊임 없이 연구하고, 도전을 멈추지 않습니다. 인류건강증진을 위해 달려온 100여 년의 시간이 소중한 자산이자 책임감이고, 결실이자 도전이기에 아스트라제네카는 언제나 새로운 혁신을 준비하고 있습니다.
아스트라제네카의 혁신은 보건의료계의 전문가들이 서로 협력하고 시너지 효과를 낼 수 있도록 하는 파트너십의 시작이 될 것이며, 나아가 건강한 세상을 만드는 바탕이 될 것입니다. 세상을 바꿀 수는 없지만 의미 있는 변화를 만드는 치료제. 아스트라제네카는 `치료(treatment)`를 넘어 `치유(healing)`할 수 있는 건강한 치료제를 만들고자 합니다.
아스트라제네카는 전 세계 환자들의 건강 증진을 위한 혁신적인 의약품의 발견, 개발 및 판매에 주력하는 글로벌 바이오 제약회사이며, 심혈관계 및 대사질환, 항암, 호흡기 질환, 염증 및 자가면역 등의 주요 질병에 R&D 활동을 집중하고 있습니다
1992년부터 한국에 진출한 아스트라제네카는 한국 환자들의 니즈를 이해하고 환자와 의료진에게 의미 있는 변화를 제공하고자 보건 의료 관계자들과 긴밀히 협력하고 있습니다. 또한 한국의 신약 개발 역량 강화를 지원하기 위해 연구 개발 초기단계부터 한국 연구진과 협업하고 있습니다.
한국 아스트라제네카는 인류의 건강과 행복한 미래를 위해 지난 100여 년간 끊임없이 연구개발에 매진해 온 업계 매출 7위인(2014년 기준) 세계적인 제약기업의 국내법인으로, 항암, 심혈관계, 호흡기계 및 염증, 소화기계, 정신신경계, 감염 등 가장 심각한 질환의 치료제 개발을 통해 오늘보다 더 건강한 내일을 만들어 가고 있습니다.
아스트라제네카의 혁신은 보건의료계의 전문가들이 서로 협력하고 시너지 효과를 낼 수 있도록 하는 파트너십의 시작이 될 것이며, 나아가 건강한 세상을 만드는 바탕이 될 것입니다. 세상을 바꿀 수는 없지만 의미 있는 변화를 만드는 치료제. 아스트라제네카는 `치료(treatment)`를 넘어 `치유(healing)`할 수 있는 건강한 치료제를 만들고자 합니다.
아스트라제네카는 전 세계 환자들의 건강 증진을 위한 혁신적인 의약품의 발견, 개발 및 판매에 주력하는 글로벌 바이오 제약회사이며, 심혈관계 및 대사질환, 항암, 호흡기 질환, 염증 및 자가면역 등의 주요 질병에 R&D 활동을 집중하고 있습니다
1992년부터 한국에 진출한 아스트라제네카는 한국 환자들의 니즈를 이해하고 환자와 의료진에게 의미 있는 변화를 제공하고자 보건 의료 관계자들과 긴밀히 협력하고 있습니다. 또한 한국의 신약 개발 역량 강화를 지원하기 위해 연구 개발 초기단계부터 한국 연구진과 협업하고 있습니다.
한국 아스트라제네카는 인류의 건강과 행복한 미래를 위해 지난 100여 년간 끊임없이 연구개발에 매진해 온 업계 매출 7위인(2014년 기준) 세계적인 제약기업의 국내법인으로, 항암, 심혈관계, 호흡기계 및 염증, 소화기계, 정신신경계, 감염 등 가장 심각한 질환의 치료제 개발을 통해 오늘보다 더 건강한 내일을 만들어 가고 있습니다.
지원분야
모집부문
임상시험팀 Clinical Research Associate (CRA)
임상시험팀 Clinical Research Associate (CRA)
업무내용
Clinical Research Associate (CRA)는 아스트라제네카에서 진행하는 임상시험 중 담당하게 되는 연구와 기관을 모니터링 하는 역할을 합니다. 임상시험 Local study team 에 소속되어 임상시험이 정해진 시간 안에서 높은 수준을 유지하면 진행될 수 있게 전반적인 임상시험 관련 업무를 수행합니다. 임상시험의 준비, 개시, 모니터링 및 종료의 모든 과정에 참여하게 되면, ICH-GCP, AZ SOP 및 국내외 규정을 준수하여 임상시험이 진행되도록 임상시험 실시 기관을 관리합니다.
[아스트라제네카에서 진행하는 I~IV 상 임상시험 관련한 CRA 업무 수행]
- ICH-GCP, 국내외 법규, AstraZeneca 내부 절차에 따라 임상시험 주요 문서의 관리
- 임상시험관련 미팅의 주최 및 참석
- 임상시험기관 및 연구자 발굴, 선정 및 임상시험 관련 교육 실시
- 임상시험의 개시, 모니터링, 종료 방문 등 임상시험 전 과정을 점검
- ISF(Investigator Study File) 및 TMF(Trial Master File) 관리
- 임상시험 환자 등록 및 임상시험 진행 관리 및 임상시험관리시스템(CTMS) 기록
- 임상시험약 및 임상시험 관련 의료기기 관리
- 임상시험 안전성 정보 보고
- 임상시험 자료 관리(Data management)
- 점검 및 실사 준비
- 임상시험 연구비 관리
Clinical Research Associate (CRA)는 아스트라제네카에서 진행하는 임상시험 중 담당하게 되는 연구와 기관을 모니터링 하는 역할을 합니다. 임상시험 Local study team 에 소속되어 임상시험이 정해진 시간 안에서 높은 수준을 유지하면 진행될 수 있게 전반적인 임상시험 관련 업무를 수행합니다. 임상시험의 준비, 개시, 모니터링 및 종료의 모든 과정에 참여하게 되면, ICH-GCP, AZ SOP 및 국내외 규정을 준수하여 임상시험이 진행되도록 임상시험 실시 기관을 관리합니다.
[아스트라제네카에서 진행하는 I~IV 상 임상시험 관련한 CRA 업무 수행]
- ICH-GCP, 국내외 법규, AstraZeneca 내부 절차에 따라 임상시험 주요 문서의 관리
- 임상시험관련 미팅의 주최 및 참석
- 임상시험기관 및 연구자 발굴, 선정 및 임상시험 관련 교육 실시
- 임상시험의 개시, 모니터링, 종료 방문 등 임상시험 전 과정을 점검
- ISF(Investigator Study File) 및 TMF(Trial Master File) 관리
- 임상시험 환자 등록 및 임상시험 진행 관리 및 임상시험관리시스템(CTMS) 기록
- 임상시험약 및 임상시험 관련 의료기기 관리
- 임상시험 안전성 정보 보고
- 임상시험 자료 관리(Data management)
- 점검 및 실사 준비
- 임상시험 연구비 관리
고용형태
신입
신입
모집인원
0명
0명
지원 자격
학력
대졸
대졸
전공
약학/제약학/생명과학·공학/유전공학/화학/생물학/수의학
약학/제약학/생명과학·공학/유전공학/화학/생물학/수의학
직무관련
- 학사 학위 이상 취득자
- 해외여행의 결격사유가 없는 분
- 남자의 경우 병역 필/면제인 분
- 국어/영어 의사소통이 가능한 분
- 학사 학위 이상 취득자
- 해외여행의 결격사유가 없는 분
- 남자의 경우 병역 필/면제인 분
- 국어/영어 의사소통이 가능한 분
지원서접수
접수기간
07월 26일 00:00 ~ 11월 22일 12:44
(채용시 조기 마감될 수 있습니다)
07월 26일 00:00 ~ 11월 22일 12:44
(채용시 조기 마감될 수 있습니다)
문의처
MyHR.Korea@astrazeneca.com
MyHR.Korea@astrazeneca.com
전형절차
서류 전형
실무자 면접
인적성검사
임원 면접
추가 정보
기타정보
- 마감일: 채용시 마감
- 제출서류: 이력서 및 개인정보동의서 (자사양식, 첨부파일 다운로드), 자기소개서 (자유양식)
1) 자사양식의 이력서를 사용하되 자기소개서는 2페이지에서부터 자유롭게 기재
2) 개인정보동의서는 날인 후 스캔 파일을 이력서와 함께 제출
3) 파일명은 'AZK_신입CRA_지원자 이름으로 저장
- 지원방법: 하단의 '지원하기' 버튼 클릭 (홈페이지 지원)
- 근무지역: 서울 본사
- 급여: 회사 내규에 따름
- 서류전형 통과자에 한해 수시로 인터뷰 진행
- 마감일: 채용시 마감
- 제출서류: 이력서 및 개인정보동의서 (자사양식, 첨부파일 다운로드), 자기소개서 (자유양식)
1) 자사양식의 이력서를 사용하되 자기소개서는 2페이지에서부터 자유롭게 기재
2) 개인정보동의서는 날인 후 스캔 파일을 이력서와 함께 제출
3) 파일명은 'AZK_신입CRA_지원자 이름으로 저장
- 지원방법: 하단의 '지원하기' 버튼 클릭 (홈페이지 지원)
- 근무지역: 서울 본사
- 급여: 회사 내규에 따름
- 서류전형 통과자에 한해 수시로 인터뷰 진행
* 마감일은 기업의 사정으로 인해 조기 마감 또는 변경될 수 있습니다
